أسباب انتفاخ عظمة القفص الصدري

أسباب انتفاخ عظمة القفص الصدري

لم يتم إلى الآن اكتشاف السبب الدقيق الكامن وراء بروز عظمة القفص الصدري، ولكن قد تكون الجينات المتوارثة هي أحد أسباب الإصابة به، ويعتقد العديد من الأطباء أنه يحدث بسبب حدوث مشكلة في الغضروف الذي يربط بين الضلوع وعظم الصدر، وذلك عندما ينمو الغضروف في الضلوع بسرعة أكبر من نمو العظام، فإنه يتسبب في دفع عظم الصدر إلى الخارج، ولكن لم يتم إجراء أبحاث كافية لتحديد سبب النمو السريع للغضاريف،^[١] كما يرجح الأطباء بعض العوامل التي تزيد من فرصة الإصابة بهذا الانتفاخ، وهذه العوامل تشمل على ما يأتي:^[٢]

• متلازمة داون.
• متلازمة إدواردز.
• متلازمة مارفان.
• البيلة الهوموسيستينية.
• متلازمة موركيو.
• تكون العظم الناقص.

متلازمة داون

كيف تحدث متلازمة داون؟ تظهر هذه المتلازمة في حال تلقى الجنين نسخة إضافية من الكروموسوم الذي يملك الرقم 21، حيث تظهر العديد من الأعراض على المصابين بمتلازمة داون ومنها الآتي:^[٣]

• ملامح الوجه المسطحة.
• رأس وآذان صغيرة.
• قصر الرقبة.
• انتفاخ اللسان.
• عيون مائلة للأعلى.
• آذان غير نمطية.
• ضعف عام في العضلات.

وغالبًا ما تصاحب متلازمة داون بعض المضاعفات الصحية، حيث تشمل هذه المضاعفات على كل من ما يأتي:^[٣]

• عيوب القلب الخلقية.
• فقدان السمع.
• اضطراب عدسة العين.
• الإصابة بضعف النظر.
• خلع الولادة.
• توقف التنفس أثناء النوم.
• الخرف.
• قصور الغدة الدرقية.
• تأخر نمو الأسنان.
• الإصابة بمرض آلزهايمر.
• البدانة.

تتفاوت درجات الإصابة بمتلازمة داون وتتفاوت أيضًا الأعراض الظاهرة على كل مريض حسب درجة إصابته بهذه المتلازمة.

متلازمة إدواردز

ما مدى انتشار متلازمة إدواردز؟ يطلق عليها أيضًا متلازمة التثلث الصبغي 18، وتنتج هذه المتلازمة عن وجود كروموسوم 18 إضافي، وتحدث هذه المتلازمة عند زيادة عمر الأم، حيث يتم تشخيص غالبية الأجنة بمتلازمة إدواردز قبل الولادة، وتظهر على المصابين بعض الأعراض الآتية:^[٤]

• تأخر النمو داخل الرحم.
• تشوهات الفك والجمجمة والأذنين والرقبة.
• أظافر صغيرة.
• عيوب في القلب.
• عيوب في الكلى.
• تأخر في النمو العصبي.
• القبضة المشدودة بأصابع متداخلة.
• اعوجاج القدم أو حنف القدم.

العديد من الأجنة المصابة بمتلازمة إدواردز لا تعيش حتى الولادة.

متلازمة مارفان

هل متلازمة مارفان وراثية؟ تعد متلازمة مارفان أحد الاضطرابات الوراثية التي تؤثر على الأنسجة الضامة، وتحدث هذه المتلازمة بسبب خلل جيني يمكن الجسم من إنتاج بروتين يساعد على إعطاء النسيج الضام القوة والمرونة، وتصيب هذه المتلازمة القلب والعينين والأوعية الدموية والهيكل العظمي كافة، كما تؤدي إلى فقدان الحياة في حال أصابت الشريان الأبهري، وعادةً تظهر بعض الأعراض والسمات على المصابين بهذه المتلازمة، وتشمل على الآتي:^[٥]

• طول القامة والنحافة.
• بروز عظمة القفص الصدري للداخل أو انغماسه للخارج.
• عدم تناسق طول الذراعين وأصابع القدمين واليدين.
• قصر النظر المفرط.
• انحناء العمود الفقري بشكل غير طبيعي.
• الأقدام المسطحة.
• ثقب في القلب.

يتضمن علاج المصابين بهذه المتلازمة إعطاؤهم أدوية لتقليل الضغط على الشريان الأورطي، وقد يحتاج العديد منهم إجراء جراحة وقائية لإصلاح الشريان الأورطي.^[٥]

البيلة الهوموسيستينية

ما هي البيلة الهوموسيستينية؟ البيلة الهوموسيستينية هي حالة نادرة تتعارض مع قدرة الجسم على تكسير البروتين الذي يكون مصدره الطعام، حيث يتكون البروتين من كتل بنائية صغيرة الحجم تسمى الأحماض الأمينية، ويقوم الجسم بمعالجة هذه الأحماض وتحويلها لطاقة تفيد الجسم، وعند الإصابة بهذا المرض فإن الحمض الأميني وحمض آخر يسمى بالهوموسيستين يتراكمان في مجرى الدم ويسببان مشاكل خطيرة، ويسبب هذا المرض العديد من الأعراض والتي تشمل الآتي:^[٦]

• شحوب في لون الشعر والجلد.
• بروز عظمة القفص الصدري.
• بطء في النمو وزيادة الوزن.
• قصر النظر الشديد.
• طول القامة والنحافة.
• الأصابع طويلة ونحيلة.
• ضعف العظام.
• الإصابة بجلطات الدم وزيادة خطر ما يأتي:
• الإصابة بالسكتة القلبية.
  • أمراض القلب الأخرى.

يتم تشخيص مرض البيلة الهوموسيستينية بعد فترة وجيزة من الولادة عن طريق فحص الدم.^[٦]

متلازمة موركيو

ماذا يقصد بداء عديد السكاريد؟ يعد داء عديد السكاريد المخاطية أو متلازمة موركيو من الأمراض النادرة، إذ يعزى بفقر الإنزيمات اللازمة لتحطيم السلاسل الطويلة من جزيئات السكر، ونتيجةً لذلك تتراكم الجزيئات في أجزاء مختلفة من الجسم وتسبب مشاكل صحية مختلفة، تتعدد أنواع متلازمة موركيو، ومن هذه الأنواع ما يأتي:^[٧]

• متلازمة هيرلر.
• متلازمة هنتر.
• متلازمة سانفيليبو.

متى تبدأ الأعراض في الظهور؟ عادةً تظهر أعراض متلازمة موركيو عند الأطفال ذو الأعمار 1-3 سنوات، وقد يشعر الطفل المصاب بأحد الأعراض الآتية:^[٨]

• مشاكل في الرئة.
• اضطرابات الرؤية.
• تضخم الكبد.

لمَ يصعب على الأطباء تشخيص المرض؟ في دراسة أجريت على يد العديد من الباحثين في أستراليا وماليزيا وغيرهم من الدول، لمعرفة كيفية تشخيص متلازمة موركيو والتغلب على صعوبات التشخيص، وكانت حيثيات الدراسة كالآتي:^[٩]

• عادةً يتم عرض المرضى على الأطباء الأخصائيين لتشخيص الأمراض بشكل دقيق، ولكن قد يغفل الأطباء عن هذا المرض بسبب وجود بعض الأمراض الأخرى التي تسبب خلل في النسيج الهيكلي.
• ضمت الدراسة 18 مريضًا يعانون من الأعراض، ويتراوح متوسط أعمارهم ال 77 شهرًا.
• لوحظ تأخر في التشخيص ناتج عن عدم تشابه الأعراض ما بين جميع المرضى، إذ عانى البعض من ظهور بعض الأعراض النادرة.
• كما تم تشخيص بعض المرضى بشكل أفضل بسبب ظهور الأعراض الدقيقة.

خلصت الدراسة إلى "ضرورة أخذ هذا المرض بعين الاعتبار حتى في حال عدم ظهور الأعراض الدقيقة".

يحتاج الجسم إلى بعض الإنزيمات لتحطيم سلاسل جزيئات السكر، وقد تتسبب هذه المتلازمة في ظهور بعض الأعراض التي قد تؤثر على الأعضاء الداخلية.

تكون العظم الناقص

ما هي أهم أعراض تكون العظم الناقص؟ تكون العظم الناقص هو اضطراب ينتج عنه هشاشة العظام مما يؤدي إلى تكسرها بسهولة، وعادةً يحدث هذا المرض منذ الولادة ويتطور لدى الأطفال ذو التاريخ العائلي لهذا المرض، ويحدث هذا المرض نتيجة عيب أو خلل في الجين الذي ينتج الكولاجين من النوع الأول، وتظهر بعض الأعراض التي تشمل على الآتي:^[١٠]

• فقدان السمع.
• السكتة القلبية.
• مشاكل في الحبل الشوكي.
• تشوهات دائمة.

تختلف أعراض مرض هشاشة العظام حسب نوع المرض، حيث تختلف شدتها من شخص لآخر.

المراجع

1. ↑ "Everything You Should Know About Pectus Carinatum", www.healthline.com, Retrieved 14/4/2021. Edited.
2. ↑ "Chest Wall Disorder: Pectus Carinatum", kidshealth, 31/3/2021, Retrieved 31/3/2021. Edited.
3. ^ ^{أ ب} "Down Syndrome", healthline, 31/3/2021, Retrieved 31/3/2021. Edited.
4. ↑ "Trisomy 18 (Edwards Syndrome)", medicinenet, 31/3/2021, Retrieved 31/3/2021. Edited.
5. ^ ^{أ ب} "Marfan syndrome", mayoclinic, 31/3/2021, Retrieved 31/3/2021. Edited.
6. ^ ^{أ ب} "What Is Homocystinuria?", webmd, 31/3/2021, Retrieved 31/3/2021. Edited.
7. ↑ "Mucopolysaccharidosis type IV", medlineplus, 31/3/2021, Retrieved 31/3/2021. Edited.
8. ↑ "Morquio Syndrome", childrenshospital, Retrieved 14/4/2021. Edited.
9. ↑ "Overcoming the barriers to diagnosis of Morquio A syndrome", ojrd.biomedcentral, Retrieved 14/4/2021. Edited.
10. ↑ "Brittle Bone Disease (Osteogenesis Imperfecta)", healthline, 31/3/2021, Retrieved 31/3/2021. Edited.