أنيميا الفول والزواج إليك أبرز التفاصيل

أنيميا الفول والتي تسمى علميًا بنقص أنزيم نازِعَة هيدروجين 6 - فُسْفات الغلوكوز (Glucose-6-phosphate dehydrogenase-G6PD deficiency)، وهو الأنزيم الذي له دور مهم في عمل خلايا الدم الحمراء وحمايتها.

يمكن للشخص ممارسة حياته بشكل طبيعي مع هذا المرض بشرط تفادي بعض المحفزات ولكن ما هي علاقة أنيميا الفول والزواج؟ وكيف يؤثر عليه؟ هذا ما سنكتشفه في المقال الآتي:

ما العلاقة بين أنيميا الفول والزواج؟

عندما يفكر شخصان بالزواج يكون عليهما أخذ عدة أمور بعين الاعتبار ليتمكنا من العيش سويًا وإنشاء أسرة، وتشكل الحالة الصحية والأمراض الوراثية جزءًا مهمًا من هذا القرار ولنوضح لكم علاقة أنيميا الفول والزواج وتأثيرها عليه سنقدم لكم بعض النقاط الهامة فيما يأتي:

1. الإفصاح بالإصابة بمرض أنيميا الفول للشريك

عندما يرغب شخص بالزواج ستواجهه بعض الهواجس حول الإفصاح للشريك حول طبيعة مرضه واحتمالية انتقاله إلى الأبناء ففي دراسة بحثية على مجموعة أفراد معرضين للإصابة ببعض الأمراض الوراثية تبيّن أنّ هؤلاء الأفراد يواجهون بعض التحديات المتعلقة بإنشاء علاقة لمواجه التحديات الآتية: 

• الإحساس بأنّ طبيعة هذه الأمراض والإصابة بها هو جزء من الخصوصية وبالتالي يصعب على الفرد الإفصاح عنها بسهولة.
• الخوف من مواجهة الرفض أو إنهاء العلاقة نتيجة لوجود هذا المرض قد يتعلق بطبيعته حقًا أو بعدم فهمه بشكل صحيح من الطرف الآخر.
• التعرض لضغط وتحدي في تحديد الوقت والمكان والطريقة المناسبة لإخبار الشريك بأمر الإصابة بالمرض أو وجود احتمالية لانتقاله إلى الأبناء.

2. الوعي حول وجود تاريخ عائلي للإصابة بأنيميا الفول

يعد فحص ما قبل الزواج المتعلق ببعض أمراض الدم أمرًا في غاية الأهمية في علاقة أنيميا الفول والزواج، حيث تعد أنيميا الفول أحد هذه الأمراض التي يُغفل أمرها ولعلّ ذلك يعود إلى طبيعة هذا المرض والوعي الكافي حوله وفي دراسة استقصائية تهدف إلى قياس الوعي ببعض هذه الأمراض تبيّن ما يأتي: 

• افتقار الأفراد إلى الوعي حول وجود تاريخ عائلي أو احتمالية حملهم لهذه الأمراض.
• المعظم يشجعون إجراء فحص الدم قبل الزواج إلا أنّ البعض يرون أنّ النتيجة لا تؤثر على قرار الزواج أيًا كانت بينما يرى البعض الآخر امتناعه عن الزواج بشخص حامل للمرض وإن كان هو نفسه سليم.

كيف ينتقل مرض أنيميا الفول من الآباء إلى الأبناء؟

بعد أن تعرفنا بشكل عام على تأثير أنيميا الفول والزواج لعلّ أكبر تأثير يكمن في احتمالية انتقال المرض إلى الأبناء ويعد أنيميا الفول مرضًا وراثيًا متنحيًا مرتبط بالكروموسوم إكس (X-linked recessive inheritance) هذا يعني أنّ طبيعة انتقاله إلى الأبناء تختلف بين الذكر والأنثى ونوضح لكم ذلك بشكل بسيط فيما يأتي: 

1. إذا كان الأب مصابًا بالمرض والأم غير مصابة وغير حامل للمرض فإنّ الأب سينقل المرض إلى جميع أبناءه الإناث فتصبح الأنثى حامل للمرض، بينما لا ينتقل المرض إلى الذكور.
2. إذا كانت الأم حامل للمرض يكون احتمال أن تنقل الجين إلى الإناث بنسبة 50% لتصبح الفتاة حامل للمرض، بينما يحتمل أن تنقله إلى الذكور بنسبة 50% ليصبح الذكر مصابًا بالمرض حيث يكفي وجود جين إكس واحد عند الذكر ليصبح مصابًا.
3. عندما تكون المرأة حامل للمرض على جين إكس واحد فإنّ إصابتها من عدمه تكون عشوائية إذ يمكن أن لا تظهر عليها أي أعراض حتى بوجود محفزات، بينما يمكن في حالات أخرى أن تصاب بأعراض أنيميا الفول عند تعرضها للمحفزات وتعد حالة إصابة المرأة بأنيميا الفول المحمول على جيني أكس أمرًا نادرًا.

ما هي أعراض أنيميا الفول؟

بعد أن تعرفنا على علاقة أنيميا الفول والزواج وكيفية انتقاله لعلّك ترغب في معرفة أعراض هذا المرض وفي الحقيقة عند التعرض للمحفزات مثل بعض الأدوية وبعض البقوليات من الفول وغيره وبعض الأمراض أيضًا يصاب الفرد بانحلال الدم الذي يؤدي للإصابة بفقر الدم الانحلالي والتي تظهر على شكل بعض الأعراض الآتية: 

• الشعور بتعب شديد ودوار.
• الإصابة بضيق في التنفس.
• الإحساس بتسارع في نبضات القلب.
• الشحوب والاصفرار ويمكن ملاحظته على اللسان أو الشفتين.
• الإصابة باليرقان وحيث يظهر اصفرار في الجلد والعينين وهي حالة تستوجب مراجعة الطبيب.