محتويات
هل سمعت من قبل عن أنيميا الفول؟ وهل تتساءل عن المعلومات المتعلقة بها بدءًا بأعراض أنيميا الفول وانتهاءً بمسبباتها؟ إليك الإجابة في هذا المقال والمزيد من المعلومات الأخرى المتعلقة بأنيميا الفول، تابع قراءة هذا المقال للتعرف عليها.
تمثل أنيميا الفول اضطرابًا وراثيًا يؤثر على خلايا الدم الحمراء، وتؤدي خلايا الدم الحمراء دورًا هامًا في الجسم حيث تعمل هذه الخلايا على نقل الأكسجين من الرئتين إلى الأعضاء والأنسجة في باقي أنحاء الجسم.
ويتسبب نقص إنزيم سداسي فوسفات الغلوكوز النازع للهيدروجين في الدم (glucose-6-phosphate dehydrogenase) في حدوث هذا الاضطراب والذي ينتج عنه تكسر خلايا الدم الحمراء مما يتسبب بحدوث فقر الدم الانحلالي عند الشخص المصاب أو ما يعرف بأنيميا الفول، تابع قراءة هذا المقال للتعرف على أعراض أنيميا الفول:
أعراض أنيميا الفول
في الغالب فإنه قد لا يعاني معظم الأشخاص المصابين بأنيميا الفول من أي أعراض، وبالرغم من ذلك فقد تظهر الأعراض لدى البعض وخصوصًا عند تعرض هؤلاء الأشخاص لبعض الأدوية والأطعمة أو عند إصابتهم بالعدوى والتي قد تؤدي لتدمير خلايا الدم الحمراء لدى الشخص المصاب.
وبمجرد معالجة المسبب فإن الأعراض قد تختفي في غضون بضعة أسابيع، وتشمل أعراض أنيميا الفول التي قد تظهر على الشخص المصاب الأعراض الآتية:
- تسارع ضربات القلب.
- ضيق التنفس.
- ظهور البول بلون داكن.
- الحمى وارتفاع درجة الحرارة.
- الدوخة والإعياء.
- شحوب البشرة.
- اليرقان، ويمثل اصفرار الجلد وبياض العينين.
- التعب الشديد.
- تضخم الطحال.
- ألم في البطن.
- آلام الظهر.
تشخيص الإصابة بأنيميا الفول
يتم التشخيص من خلال الآتي:
- يقوم الطبيب عادة بإجراء فحص دم للتحقق من مستويات إنزيم سداسي فوسفات الغلوكوز النازع للهيدروجين في الدم، حيث يساعد قياس مستوى هذا الإنزيم في الدم في تشخيص الإصابة بأنيميا الفول، ويعد هذا الاختبار أساسي لتشخيص الإصابة.
- يجب على المريض إخبار الطبيب بالتفصيل عن نظامه الغذائي وعن الأغذية والأطعمة التي يتناولها.
- يجب على المريض إخبار الطبيب عن أي أدوية يتناولها، حيث تساعد هذه التفاصيل الطبيب في تشخيص الإصابة بالمرض من عدمه.
- قد يلجأ الطبيب للعديد من الاختبارات التشخيصية الأخرى التي يمكن إجراؤها للتحقق من إصابة الشخص بأنيميا الفول، حيث تساعد هذه الاختبارات الطبيب في الحصول على معلومات كاملة عن خلايا الدم الحمراء في الجسم كما تساعد أيضًا في تشخيص الإصابة بفقر الدم الانحلالي، وتشمل الاختبارات الآتية:
- تعداد الدم الكامل (Complete blood count).
- اختيار الهيموغلوبين (Hemoglobin Test).
- اختبار تعداد الخلايا الشبكية (Reticulocyte Count Test).
نتائج اختبار سداسي فوسفات الغلوكوز النازع للهيدروجين في الدم
تشير نتائج هذا الاختبار إلى الإصابة بأنيميا الفول من عدمه وعادة ما يتم اللجوء إليه لتشخيص الإصابة عند الأشخاص الذين يعانون من أعراض أنيميا الفول، وتشمل نتائج الاختبار قياس مستوى الإنزيم والذي قد يكون بأحد المستويات الآتية:
-
مستوى طبيعي من الإنزيم
تكون نتيجة الاختبار طبيعية عندما تكون نتيجة الإنزيم طبيعية أي أنه ليس هناك أي نقص فيه، وتتراوح النسبة الطبيعة ما بين 5.5 إلى 20.5 وحدة / غرام من الهيموغلوبين للبالغين.
-
نقص معتدل في مستوى الإنزيم
يعني النقص المعتدل أن هناك كمية من الإنزيم في الدم تتراوح من 10% إلى 60% من المستوى الطبيعي لهذا الإنزيم، وعادة ما يرتبط نقص الدم الانحلالي في هذا الحالة بالأدوية والعدوى.
ويصيب فقر الدم هذا الشخص عند تعرضه للمحفز ثم يشفى فقر الدم.
-
نقص شديد في مستوى الإنزيم
النقص الشديد في مستوى الإنزيم يعني أن الشخص لديه أقل من 10% من المستوى الطبيعي لهذا الإنزيم.
وغالبًا ما يعاني الأشخاص المصابين بنقص حاد في هذا الإنزيم من فقر دم مستمر وقد يعاني البعض من فقر دم متقطع.