محتويات
متلازمة كروزون
متلازمة كروزون تؤدي إلى تغير شكل الرأس والجمجمة نتيجة اندماج عظام الجمجمة مع بعضها البعض بشكل مبكر وبالتالي منع الجمجمة من النمو، وأعراض متلازمة كروزون ستظهر على المريض وتشمل: انتفاخ الأعين أو حدوث حول في العين أو أن يكون الأنف صغير أو عدم نمو الفك العلوي، كما قد يعاني المصاب من مشاكل في الأسنان أو مشاكل في السمع أو حدوث الشفة المشقوقة أو حدوث إعاقة ذهنية، وقد تختلف شدة أعراض متلازمة كروزون من شخص لآخر، وتحدث هذه المتلازمة بسبب وجود طفرات في الجينات وتنتقل بالوراثة، ويتم علاج هذه المتلازمة عن طريق إجراء عمليات جراحية لمنع المضاعفات ولتحسين وظائف الأعضاء المصابة، وأحيانًا قد يتم تقديم علاج نفسي للمصاب.[١]
أعراض متلازمة كروزون
تظهر أعراض متلازمة كروزون على الأطفال عند الولادة أو في السنين الأولى من حياتهم، وقد يصاب الأطفال بمرض جلدي تحت الإبطين أو على الرقبة أو خلف الركبتين أو على الفخذ، وهذا المرض يؤدي إلى ظهور بقع داكنة وسميكة وخشنة على الجلد عند حدوث هذه المتلازمة، وأيضًا ستظهر العديد من أعراض متلازمة كروزون على الطفل المصاب، وهذه الأعراض تشمل:[٢]
- تغير في حجم الجمجمة.
- توسع الجبين.
- حدوث زيادة غير طبيعية في المسافة التي بين العينين.
- انتفاخ العيون.
- حدوث حول في العينين.
- تحرك مقل العيون في اتجاهين مختلفين.
- فقدان النظر.
- ميلان الجفون للأسفل.
- الخدود المسطحة.
- انحناء الأنف.
- عدم نمو الفك العلوي.
- قصر الشفة العليا.
- جحوظ الفك السفلي.
- فقدان السمع.
- تشقق الشفة أو تشقق سقف الفم.
- حدوث لدغة في الكلام.
- حدوث ازدحام في الأسنان.
مضاعفات متلازمة كروزون
متلازمة كروزون هي عبارة عن اضطراب وراثي نادر الحدوث يؤثر على شكل الجمجمة والوجه، وعند حدوث هذه المتلازمة ستظهر العديد من المضاعفات على الطفل المصاب إن لم يتم علاجها بشكل مبكر، وهذه المضاعفات التي ستظهر على الطفل تشمل:[٢]
- فقدان الشخص القدرة على السمع.
- فقدان الشخص القدرة على النظر.
- حدوث التهاب في مقدمة العين أو حدوث التهاب في قرنية العين أو حدوث التهاب في غشاء العين.
- جفاف الطبقة الخارجية للعين.
- حدوث تراكم للسوائل داخل الدماغ.
- حدوث مشاكل في التنفس كعدم القدرة على التنفس أثناء النوم.
أسباب متلازمة كروزون
تقوم الجينات بإرسال رسائل كهربية لتحفيز الجسم على صنع البروتينات، وهذه البروتينات تعمل على التحكم بوظائف الجسم المختلفة، وحدوث طفرة في هذه الجينات سيؤدي إلى حدوث خلل في عمل البروتينات، وتحدث متلازمة كروزون عند حدوث طفرة في جين واحد من جينات مستقبلات عوامل نمو الخلايا الليفية الأربعة Fibroblast growth factor receptor، فأثناء تطور الجنين في الرحم سوف يتشكل هذا الجين وعند حدوث طفرة به سيزداد نمو عظام الجنين في الرحم مؤديًا إلى اندماج عظام الجمجمة بشكل مبكر، وقد يصاب الأطفال بمتلازمة كروزون عن طريق وراثة الطفرات الجينية من أحد الأبوين، وتجدر الإشارة إلى أن هذه المتلازمة قد تحدث عند بعض الأطفال حتى لو لم يكن أحد الأبوين يملكان طفرة في الجينات الخاصة بهم.[٢]
تشخيص متلازمة كروزون
عادةً ما تظهر أعراض متلازمة كروزن في السنة الأولى من حياة الطفل، وفي بعض الأحيان قد تظهر أعراض متلازمة كروزون في السنة الثانية أو الثالثة من حياة الطفل، كما قد تظهر الأعراض فور ولادة الأم لطفلها، وسيقوم الطبيب بتشخيص متلازمة كروزون عن طريق إجراء فحص جسدي للطفل المصاب يقوم من خلاله بفص شكل الجمجمة والوجه، وأيضًا سيقوم الطبيب بسؤال أحد الأبوين عن التاريخ العائلي الخاص بهم، كما قد يقوم الطبيب بإجراء العديد من الاختبارات الأخرى كالتصوير باستخدام الأشعة السينية أو التصوير بالرنين المغناطيسي أو التصوير المقطعي المحوسب أو إجراء اختبارات جينية، وذلك للكشف عن أي مضاعفات أخرى قد تظهر بسبب الإصابة بمتلازمة كروزون.[٣]
علاج متلازمة كروزون
في الحالات الخفيفة من الإصابة بمتلازمة كروزون لن يحتاج الأطفال إلى أي علاج، ولكن عند الإصابة بالحالات الشديدة من متلازمة كروزون سيتم علاج هؤلاء الأطفال عن طريق الأطباء المختصين في علاج مشاكل الجمجمة والوجه، وأيضًا في الحالات الشديدة سيقوم الطبيب بإجراء عملية جراحية لتوسيع الجمجمة، وذلك لتمكين الدماغ من النمو داخلها، وبعد هذه الجراحة سيحتاج الطفل إلى ارتداء خوذة خاصة لبضعة أشهر حتى يتم إعادة تشكيل الجمجمة، وفي بعض الأحيان قد يقوم الطبيب بإجراء عمليات جراحية لتخفيف الضغط داخل الجمجمة أو لإصلاح الشفة المشقوقة أو لإصلاح سقف الحلق المشقوق أو لإصلاح الفك أو لتقويم الأسنان المزدحمة أو لعلاج مشاكل العين، وتجدر الإشارة إلى أن الأطفال المصابون بمشاكل في السمع يجب عليهم ارتداء أجهزة خاصة لتضخيم الصوت وبالتالي تحسين السمع لديهم، وأيضًا قد يتم علاج مشاكل السمع عن طريق التوجه لطبيب مختص في علاج النطق واللغة.[٢]
الوقاية من متلازمة كروزون
لا يوجد طرق للوقاية من متلازمة كروزون، ولكن يساعد علاج تشوهات الجمجمة جراحيًا على تقليل خطر حدوث المضاعفات المصاحبة لهذه المتلازمة، وعادةً بعد العلاج يعيش الأطفال المصابون حياة صحية طبيعية، كما أن هناك العديد من الأبحاث التي يتم إجراؤها لصنع علاج يعمل على منع حدوث الطفرة الوراثية التي تؤدي إلى حدوث هذه المتلازمة، وتجدر الإشارة إلى أن الأطباء قد اكتشفوا علاج يعمل على الوقاية من هذه المتلازمة ولكن لم يتم تطوير هذا العلاج بالكامل بعد ولم يتم اختباره على الأشخاص.[٣]
المراجع
- ↑ Crouzon syndrome, , "www.rarediseases.info.nih.gov", Retrieved in 12-1-2019, Edited
- ^ أ ب ت ث Crouzon Syndrome, , "www.healthline.com", Retrieved in 12-1-2019, Edited
- ^ أ ب What is Crouzon syndrome?, , "www.medicalnewstoday.com", Retrieved in 12-1-2019, Edited
