محتويات
هل تعاني من استمرار النزيف بسبب مرض الهيموفيليا؟ تعرف في هذا المقال على طريقة الوقاية من مرض الهيموفيليا.
سنتعرف فيما يأتي على كيفية الوقاية من مرض الهيموفيليا (Hemophilia) وغيرها من المعلومات الضرورية:
الوقاية من مرض الهيموفيليا
نظرًا لأن مرض الهيموفيليا حالة وراثية تنتقل من الآباء إلى الأطفال من خلال الجينات، فلا يوجد حاليًا طريقة لمنع الإصابة بالمرض.
لذلك ما زال العلماء يبحثون باستمرار عن طرق يمكن من خلالها إيقاف المرض قبل انتقاله إلى الجيل التالي.
وعلى الرغم من عدم إمكانية الوقاية من مرض الهيموفيليا، إلا أنه يوجد طرق للمساعدة في منع النزيف، والتي تتمثل فيما يأتي:
- احرص على ارتداء خوذة عند ركوب الدراجة.
- تأكد من إخبار الطبيب العام، أو طبيب الأسنان، أو الممرضة أنك مصاب بالهيموفيليا.
- تأكد من حصولك على كافة التطعيمات تحت الجلد بدلًا عن العضل، وفي حال كان لا بد أخذها عن طريق العضل فيجب إعطاؤها بإبرة صغيرة ويتم الضغط على الجلد، ووضع مكعب من الثلج على موقع الحقن لمدة تصل من بين 5 إلى 10 دقائق بعد إعطاء الحقنة، فهذا يمنع النزيف.
- تحدث إلى الطبيب قبل تناول الأدوية التي تؤثر على الصفائح الدموية، وتشمل هذه الأسبرين، والأيبوبروفين (Ibuprofen)، والنابروكسين (Naproxen).
- لا تمارس النشاط الرياضي الذي يتطلب الاحتكاك الجسدي، مثل: كرة القدم، أو المصارعة، أو الملاكمة.
طرق للتأقلم مع مرض الهيموفيليا
عرفت فيما سبق أنه لا يمكن الوقاية من مرض الهيموفيليا، ولكن لتستطيع أنت وطفلك التأقلم مع مرض الهيموفيليا قم بهذه الأمور الآتية:
1. احصل على سوار تنبيه طبي
يساعد السوار الطبي العاملين في المجال الطبي على معرفة أنك أو طفلك مصابين بمرض الهيموفيليا، ونوع عامل التخثر الأفضل بالنسبة للمريض في حالة الطوارئ.
2. تحدث مع مستشار أو مختص
قد تكون قلقًا حول كيفية تحقيق التوازن الجيد والصحيح بين الحفاظ على سلامة طفلك وتشجيعه على القيام بالنشاط الطبيعي.
يمكن أن يساعدك الأخصائي الاجتماعي أو المعالج الذي لديه معرفة بالهيموفيليا في التعامل مع مخاوفك، وتحديد كيفية الحد من القيود اللازمة لطفلك أو للمصاب.
3. دع الناس حولك يعرفون
تأكد من إخبار أي شخص يعتني بطفلك أو بالمصاب، مثل: المربيات، والعاملين في مركز رعاية الطفل، والأقارب، والأصدقاء، والمعلمين عن حالته الطبية لمساعدته قدر الإمكان.
معلومات عامة عن مرض الهيموفيليا
يصنف مرض الهيموفيليا بأنه اضطراب وراثي يتمثل بإصابة الفرد بنزيف لا يتجلط فيه الدم بشكل صحيح، ويمكن أن يؤدي هذا إلى نزيف تلقائي، أو نزيف شديد بعد الإصابات أو الجراحة.
يملك الأشخاص المصابون بالهيموفيليا مستويات منخفضة من العامل الثامن أو العامل التاسع من عوامل التخثر، ويتم تحديد شدة الهيموفيليا التي يعاني منها الشخص بكمية العامل في الدم.
ويمكن أن يصاب الشخص بالهيموفيليا في عمر متقدم، لكن هذا أمر نادر الحدوث.
وعادةً ما يتم علاج غالبية الحالات التي أصيبت بمرض الهيموفيليا في منتصف العمر، أو كبار السن، أو المرضعات، أو ممن أصبن في الثلث الأخير من الحمل.
