ماهو علاج مرض البرص

مرض البرص

البرص أو ما يطلق عليه أيضًا بالمهق، هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية، الناجمة عن قلة أو عدم تواجد صبغة الميلانين، وهي المسؤولة عن لون كلٍ الشعر والعينين والبشرة والقدرة على الرؤية، كما أن وظيفة صبغة الميلانين هي الحماية من الأضرار التي تسببها الأشعة فوق البنفسجية البشرة، لذلك فإن الأشخاص المصابون بالبرص يكونون أكثر حساسية للشمس من غيرهم، وبالتالي يكونون معرضين للإصابة بسرطان الجلد أكثر مقارنة بغيرهم من الأشخاص الطبيعيين، والذي يمكن أن يكون تأثيره شديدًا أو أقل شدة، إذ عادةً ما يسبب بشرة بيضاء، ومشاكل في الرؤية، والشعر الخفيف، ويعود السبب الرئيسي لإصابة الإنسان بالبرص هو إعاقة عمل إنزيم التيروزيناز، كذلك يمكن أن يؤثر على كلا الجنسين، ومن مختلف الأعراق.^[١]

علاج مرض البرص

لا يوجد علاج نهائي لمرض البرص، ولكن هناك عدة طرق يمكن أن تخفف من أعراض مرض البرص، خاصةً تلك التي تؤثر على العيون، وبالتالي يمكن التقليل من حدة هذه الاعراض من خلال ما يأتي:^[٢]

• يمكن أن يستخدم مصاب البرص بعض الأمور لتحسين الرؤية، منها:
  • يجب القراءة من الكتب ذات الخط الكبير، ومراعاة استخدام الكمبيوتر والأجهزة الذكية ذات الشاشات الكبيرة.
  • تستخدم العدسات المكبرة، أو تلسكوب صغير أو عدسات تلسكوبية توضع على النظارات أثناء القراءة من بعيد مثل القراءة من السبورة.
  • تستخدم النظارات أو العدسات اللاصقة لتحسين الرؤية، خاصةً عندما يكبر طفل البرص، وذلك لتصحيح المشاكل المرتبطة بالرؤية مثل قصر النظر أو طول النظر أو اللابؤرية أو ما يطلق عليها الاستجماتيزم.
• يمكن استخدام النظارات الشمسية، والنظارات الملونة، وارتداء القبعة لتفادي حساسية الضوء للعيون والبشرة.
• تُجرى العمليات الجراحية للعين، وذلك من خلال تقسيم عضلات العين ومن ثم إعادة ربطها، والذي يمكن أن يقلل من الرأرأة، وهي تذبذب مُقلتي العينين بطريقة لا إرادية.
• يمكن علاج حَوَل العيون وكسلها، عن طريق ارتداء النظارات وتمارين العين، أو استخدام الجراحة والحقن لعلاج العيون، بينما يمكن علاج كسل العين عن طريق تغطية العين الأخرى لتشجيع العين غير المغطاة على النظر.
• يمكن أن يحتاج مصاب البرص للدعم النفسي.

أنواع مرض البرص

هناك العديد من أنواع مرض البرص التي تعتمد على نوع الخلل الجيني المصاب به مريض البرص، إذ تشمل هذه الأنواع ما يأتي:^[٣]

• البرص الجلدي للعضلة: والذي يؤثر على الجلد والشعر والعينين، بينما له عدة أنواع فرعية، وهي على النحو الآتي:
  • ما يسمى ب(OCA1)، إذ ينتج هذا النوع بسبب حدوث خلل في إنزيم التيروزيناز، بالإضافة إلى نوعين منه، وهما على النحو الآتي:
    • الأول يسمى (OCA1a): والذي يصيب الأشخاص الذين لا تتواجد عندهم صبغة الميلانين في أجسامهم أبدًا.
    • الثاني يسمى (OCA1b): والذي يمكن أن يكون لدى المصابين به، القليل من صبغة الميلانين، والتي قد تزداد مع تقدم العمر.
  • ما يسمى ب(OCA2)، والذي يعد أقل حدة من النوع الأول، ويعود سبب هذا النوع إلى وجود خلل في جين (OCA2)، وبالتالي يسبب انخفاض إنتاج صبغة الميلانين.
  • ما يسمى ب(OCA3)، والذي يحصل نتيجة حدوث خلل في جين يسمى (TYRP1)، بينما يمكن أن يصاب به ذوو البشرة السمراء، خاصةً الذين يعيشون في جنوب أفريقيا.
  • ما يسمى ب(OCA4)، والذي يحصل نتيجة حدوث خلل في بروتين (SLC45A2)، وبالتالي يسبب إنتاج كميات قليلة من صبغة الميلانين، خاصةً عند الأشخاص من أصول شرق آسيوية.
• البرص البصري: يحصل البرص البصري نتيجة حدوث طفرة جينية في الكروموسوم X، كما يصيب هذا النوع الذكور دون الإناث، إذ إن هذا النوع يؤثر على العيون فقط، بينما يمتلك المصابون به شعرًا وجلدًا ولون عيون طبيعية، ولكن يكون الجزء الخلفي من العيون (الشبكية) غير ملونة.
• متلازمة هيرمانسكي بودلاك: إذ يعد هذا النوع من الأنواع النادرة، والذي يحدث نتيجة خلل في واحد من ثماني جينات، بينما يترافق هذا النوع بالإصابة ببعض الاضطرابات، مثل اضطرابات الرئة والأمعاء والنزيف.
• متلازمة شيدياك-هيغاشي: يعد هذا النوع من الأنواع النادرة أيضًا، والذي يحدث بسبب خلل في جين LYST، كما أنه لا يصيب جميع مناطق الجلد، بالإضافة إلى أن الأشخاص المصابين به يعانون أيضًا من خلل في خلايا الدم البيضاء، وبالتالي تزداد فرصة إصابتهم بالأمراض.
• متلازمة جريسيلي: وهو نوع وراثي ونادر جدًا، والذي يحدث نتيجة حدوث خلل في واحد من ثلاثة جينات، وقد يترافق معه مشاكل في الجهاز المناعي، وفي الأعصاب، وغالبًا ما يسبب هذا النوع الوفاة في العشر سنوات الأولى من عمر المصاب.

المراجع

1. ↑ Tim Newman (18-7-2018), "Everything you need to know about albinism"، www.medicalnewstoday.com, Retrieved 27-1-2019. Edited.
2. ↑ "Albinism", www.nhs.uk, Retrieved 27-1-2019. Edited.
3. ↑ Rose Kivi and Matthew Solan (29-3-2018), "Albinism"، www.healthline.com, Retrieved 27-1-2019. Edited.