محتويات
ما هي متلازمة إدوارد؟ وما أعراضها الشائعة؟ وهل طفلك عرضة للإصابة بها؟ أهم المعلومات والتفاصيل تجدونها في المقال>
متلازمة إدوارد (Edward syndrome) هي مرض نادر وخطير، فلنتعرف عليه أكثر في ما يأتي:
ما هي متلازمة إدوارد؟
هي متلازمة خطيرة غالبًا لا ينجو الأطفال المصابون بها، وفي حالات نادرة فقط أي ما يُقارب 10% يتم الأطفال المصابون به عمر السنة.
الذي يحصل هنا هو أن الطفل يُولد مع خلل في الكروموسومات، ففي الحالات الطبيعية وعند تخصيب البويضة يكون هناك 23 كروموسوم من جهة الأم تندمج مع 23 كروموسوم من جهة الأب، لكن في هذا المرض لا يحصل هذا الأمر تمامًا.
في مرض إدوارد يكون هناك كروموسوم واحد إضافي أثناء عملية تلقيح البويضة، مما يؤدي لولادة طفل بكروموسوم إضافي في بعض أو كافة خلايا جسمه، الأمر الذي يتسبب في نمو أعضاء الجسم وتخلقها بشكل غير طبيعي.
أنواع المتلازمة
لمتلازمة إدوارد عدة أنواع مختلفة، وهي:
- الكلية: هنا تحتوي كل خلية في جسم الرضيع على كروموسوم إضافي، وهو النوع الأكثر شيوعًا.
- الجزئية: هنا تحتوي خلايا جسم الطفل على جزء من كروموسوم إضافي وليس كروموسوم إضافيًا كاملًا، وهو نوع نادر من متلازمة إدوارد.
- العشوائية أو الفسيفسائية: هنا تحتوي فقط بعض خلايا الطفل على كروموسوم إضافي، بينما الخلايا الأخرى يكون عدد الكروموسومات فيها نادرًا.
أعراض مرض إدوار
في ما يأتي أهم الأعراض التي تظهر على الطفل الذي يولد مصابًا بهذه المتلازمة:
- صعوبات في تقبل الطعام.
- مشكلات التنفس.
- نمو غير طبيعي.
- خصية معلقة للمواليد الذكور.
- مشكلات في الإدراك والذكاء والنمو العقلي.
- خلل في شكل الرأس وملامح الوجه.
- مشكلات عامة في أعضاء الجسم الداخلية، مثل: القلب، والرئتين، والكلى.
- خلل في عظام الجسم وشكل الهيكل الجسدي بالمجمل، خاصةً في منطقتي الصدر والحوض.
- أصابع تبدو وكأنها متقاطعة أو ملتصقة في اليدين أو القدمين.
- ولادة الطفل بوزن منخفض بشكل ملحوظ.
أسباب متلازمة إدوارد
لا سبب واضح حتى الآن لهذه المتلازمة، ويرجح العلماء أن فرص الإصابة بها تزداد مع تقدم عمر المرأة وحملها في مرحلة عمرية متأخرة، لكن هذا ليس مؤكدًا.
يجدر الذكر إلى أنها غالبًا ما تُصيب الأجنة الإناث أكثر من الذكور.
تشخيص المتلازمة
عادةً يتم تشخيص إصابة الجنين بمتلازمة إدوارد عبر إجراء الفحصين الآتيين، واللذين قد يُسببان الإجهاض بسبب خطورتهما:
- فحص اعتيان الزغابات المشيمية.
- فحص بزل السلى.
بالإضافة إلى فحوصات الموجات فوق الصوتية وفحوصات الدم، في بعض الأحيان قد يتم عمل الفحوصات بعد ولادة الجنين في حال ظهور أي من أعراض المتلازمة المذكورة لتأكيد التشخيص أو نفيه والتصرف على هذا الأساس بعد ذلك.
علاج مرض إدوارد
لا يوجد علاج لمتلازمة إدوارد، فقط بعض الأمور والإجراءات التي قد تُخفف من حدة الأعراض الظاهرة، هذا على فرض أن الطفل كان من النسبة القليلة التي تحيا أكثر من سنة.
تختلف الإجراءات العلاجية تبعًا لحدة الحالة ودرجة الضرر الحاصلة، فإذا كان عند الطفل خلل في القلب يتم متابعة حالته مع أخصائي القلب، وإذا كان الخلل في الكلى يتم المتابعة مع أخصائي كلى وهكذا.
